英立达/阿昔替尼能否在肾癌免疫治疗中居基石地

英立达/阿昔替尼能否在肾癌免疫治疗中居基石地位?

阿昔替尼(axitinib)一线治肾癌有限制使用条件

  近日,美国FDA批准帕博利珠单抗联合阿昔替尼( axitinib )可用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。2018年纳武利尤单抗 伊匹单抗获FDA批准用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗,这是晚期肾细胞癌一线治疗的第二款免疫检查点抑制剂联合疗法。据估计,2019

  阿昔替尼(英立达)是否能在晚期肾癌免疫治疗中居基石地位?VEGFR-TKI靶向治疗自2005年以来一直是晚期肾癌治疗的标准治疗方案。2015年以来,免疫治疗在晚期肾癌中展现出确切的疗效,VEGFR-TKI联合免疫治疗给晚期肾癌患者带来更多可能。2018年NCCN指南一线推荐中高危患者优选免疫联合治疗,2019年NCCN指南和EAU指南均1类推荐免疫联合一线治疗中高危晚期肾癌且仍高证据等级推荐VEGFR-TKI。

  免疫联合抗血管生成治疗的理论基础:1)肿瘤中血管生成因子(如VEGF)的升高会使肿瘤血管异常,从而帮助肿瘤逃避免疫系统的攻击。2)抗血管生成治疗能够使肿瘤血管正常化,从而增强免疫治疗效果。3)从作用机制看,TKI 是靶向-免疫联合方案的理想选择。VEGFR-TKI联合PD-1/PD-L1抑制剂的联合治疗方案无论在机制上或临床疗效上均具有优势。

  阿昔替尼是新一代的VEGFR-TKI,起效迅速、对VEGFR具有高选择性抑制,是理想的联合治疗药物选择;阿昔替尼无论联合PD-L1抑制剂(avelumab)或PD-1抑制剂(帕博利珠单抗)均为mRCC患者带来显著生存获益,尤其是联合avelumab的治疗方案,在所有风险分层的患者中均显示出显著PFS获益;阿昔替尼联合PD-1/PD-L1抑制剂疗效确切,耐受性佳,有望成为mRCC一线治疗的新标准。更多

泰瑞沙/奥希替尼在EGFR20ins肺腺癌中的治疗价值

  EGFR 20外显子插入突变,简称EGFR 20 ins,约占EGFR突变的4%-12%,对于多种EGFR-TKIs不敏感,是治疗上较为棘手的突变类型。我国中山大学肿瘤防治中心张力教授团队2019年在BMC cancer发表的一项临床研究首次在6例EGFR 20 ins的晚期肺腺癌患者中证实了奥希

英立达,阿昔替尼

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?