安可坦/恩杂鲁胺中位总生存期调查
替莫唑胺(TEMOZOLOMIDE)有哪些器官毒性？
直到一种新型的口服化学治疗药物替莫唑胺( TEMOZOLOMIDE )出现，恶性脑瘤的治疗才有了进一步突破。这种药物采用口服经肠胃道吸收之后，进入血中，在血中的偏碱性的酸碱值中就自动分解成具有抗癌活性的中间产物，此中间产物会使脱氧核醣核酸中的碱基发生
研究共纳入117例mCRPC患者，他们在2015年8月至2017年10月期间接受了enzalutamide/” target=”_blank” >恩杂鲁胺治疗。其中，29.1%将恩杂鲁胺治疗作为一线治疗，48.7%作为二线治疗（一线用药为多西他赛或阿比特龙），19.3%作为三线及以上治疗（至少接受过下列2个药物治疗：多西他赛、阿比特龙、卡巴他赛或镭-223）。
中位随访时间为7.8个月，一年生存率为82%。中位总生存期（OS）：恩杂鲁胺作为一线治疗的患者中尚无数据，作为二线治疗者为15.8个月，作为三线及以上治疗者为7.4个月（P = 0.0002）。中位无进展生存期（PFS）在接受恩杂鲁胺作为一线、二线、三线及以上治疗者中分别为7.1个月、3.9个月和2.2个月（P=0.0002）。
同样，前列腺特异抗原（PSA）应答率（与基线相比下降超过百分之五十）也是在较早接受恩杂鲁胺治疗的患者中较高。PSA应答率在接受恩杂鲁胺（安可坦）为一线治疗者中为73.5%，二线治疗者中为35.1%（一线药物：53.8%为多西他赛，29.5%为阿比特龙），三线及以上治疗者中为19.2%（P＜0.001）。添加微信咨询：
阿雷替尼/Alectinib专门用来治疗ALK阳性非小细胞肺癌
专门用来治疗ALK阳性非小细胞肺癌，这种药物的学名叫做“ Alectinib ”。Alectinib有个“前辈”，叫Crizotinib，是抑制ALK的三磷酸腺苷竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，用以治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期。 然而Crizotinib的PFS时间仅为11个月
安可坦,恩杂鲁胺
