恩杂鲁胺/enzalutamide治疗mCRPC疗效显着优于比卡鲁胺
利普卓/奥拉帕利已得到NCCN指南的高级别推荐
SOLO2研究、NOVA研究以及ARIEL3研究等大型III期临床试验表明，无论患者是否携带BRCA基因突变，PARP抑制剂维持治疗均可显著延长患者PFS、降低疾病进展或死亡风险。因此，奥拉帕利（ 利普卓 ）在美国和中国等多个国家获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗
辉瑞Pfizer和安斯泰来Astellas联合宣布，美国已批准新一代前列腺癌口服药物Xtandienzalutamide/” target=”_blank” >恩杂鲁胺(enzalutamide)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的补充新药申请(sNDA)，该申请纳入了来自头对头II期研究TERRAIN数据。
该研究结果证实使用Xtandi治疗mCRPC疗效显着优于比卡鲁胺(bicalutamide)。Enzalutamide是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明Enzalutamide与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。
一个主要代谢物，N-去甲基enzalutamide，表现出与enzalutamide相似体外活性。在体外Enzalutamide减低增殖和诱发前列腺癌细胞的细胞死亡，和在小鼠前列腺癌异种移植模型中减小肿瘤体积。添加微信咨询：
恩杂鲁胺价格是多少？
研究对患有转移性CRPC的男性进行了评估，更新后的数据显示，与比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺可降低放射性进展或死亡风险的40%，显示了该 恩杂鲁胺 的平均rPFS的中值为19.5个月，而比卡鲁胺组的中值为134个月(危险比为0.60 0.43，0.83;95%置信区间)基于FDA推荐
恩杂鲁胺,enzalutamide
