针对选用Besponsa治疗患者，其放任不管/不完整血项修复中的放任不管率(CR / CRI)*为81%[ 95% CI: 72%-88% ]，而使用化疗的患者放任不管率仅有29%[ 95% CI: 21%-39% ]。在获得CR/CRi中的所有患者中，对比接受化疗的患者(28%[95% CI：14%-47%])，接受Besponsa治疗患者的细微残余病损(MRD)呈阴性率也更高(78% [95% CI: 68%-87%])。
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Besponsa（奥英妥珠单抗）是辉瑞公司研制的进口的靶向药物，在治疗中主要运用于发作或不易治前B体细胞急性淋巴细胞性败血症。药物为冻干粉中药制剂，规格型号为1mg/瓶，操作方法静脉输液。那样，辉瑞公司的Besponsa治疗效果如何？
NO-VATE ALL实验是一项任意、开放标签、国际性、多中心研究，列入326例成年人发作或不易治B体细胞ALL患者，对比了Besponsa与标准化疗的治疗效果与安全系数。
针对选用Besponsa治疗患者，其放任不管/不完整血项修复中的放任不管率(CR / CRI)为81%[ 95% CI: 72%-88% ]，而使用化疗的患者放任不管率仅有29%[ 95% CI: 21%-39% ]。在获得CR/CRi中的所有患者中，对比接受化疗的患者(28%[95% CI：14%-47%])，接受Besponsa治疗患者的细微残余病损(MRD)呈阴性率也更高(78% [95% CI: 68%-87%])。接受Besponsa治疗患者含有48%展开了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例仅有22%。接受Besponsa治疗患者其生存时间(OS) 中位值为7.7个月[95% CI: 6.0, 9.2] ，而接受化疗的患者的这一数字为6.2 个月[95% CI: 4.7, 8.3] 。
辉瑞公司自始至终“携手共创全民健康”做为在中国使命，服务承诺并积极开展推动我国医疗事业发展和提升人民群众健康意识，其自主研发的Besponsa治疗效果还是非常不错的。
