2016年ASCO大会和2017年的ESMO大会各自报道3期科学研究COMBI-D和COMBI-V的3年随诊数据信息。达拉非尼联合曲美替尼医治队的3年OS率分别是44%和45%。2019年ASCO大会的二项科学研究5年随诊的总结分析结论与此前3年结论对比，PFS和OS数据十分相似，再度展现了达拉非尼联合曲美替尼抗癌存活获利的持续性。
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达拉非尼是通过德国瑞士诺华制药生产制造，1996年，汽巴-嘉基公司与山德士企业公布合拼，建立了诺华公司。在董事长首席执行官魏思乐博士的带领下，诺华公司飞速发展。诺华公司专注于保障健康，医治疾患，提升生活品质，在全球范围内制药业居领跑部位，2007年稳居全球500五百强企业第168位。那样德国瑞士诺华制药的达拉非尼是一种什么药品呢？
2014年1月10日，国外FDA准许曲美替尼联合达拉非尼医治BRAF V600E或V600K基因突变呈阳性没法摘除或转移黑素瘤。
2016年ASCO大会和2017年的ESMO大会各自报道3期科学研究COMBI-D和COMBI-V的3年随诊数据信息。达拉非尼联合曲美替尼医治队的3年OS率分别是44%和45%。2019年ASCO大会的二项科学研究5年随诊的总结分析结论与此前3年结论对比，PFS和OS数据十分相似，再度展现了达拉非尼联合曲美替尼抗癌存活获利的持续性。
2018年4月30日，国外FDA准许曲美替尼联合达拉非尼临床治疗BRAF V600E或V600K基因突变呈阳性黑素瘤。
临床研究结果显示，2组病人（曲美替尼组VS放化疗组）的过程当中位总体生存率（PFS）为4.8月VS1.5月，客观性反映率（ORR）为22% VS 8%，放任不管率（CR）为2% VS 0%，一部分缓解率(PR)为20% VS 8%，负相关不断反应速度（DOR）为5.5月 VS NR（not reached没达到）。
很多临床实验都确认，曲美替尼(Mekinist)联合达拉非尼针对BRAFV600E基因突变阳性的肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）病患不可以摘除或转移BRAF V600E基因突变阳性的黑素瘤病人都具有非常好的功效。
