2017年2月，雷利米得得到欧洲药品管理局(EMA)人用药品监管联合会(CHMP)毫无疑问，认同雷利米得用以新临床诊断骨髓瘤(MM)成年人患者接纳自体干细胞移植(ASCT)后联合化疗保持治疗。这一毫无疑问促使雷利米得变成 MM 患者第一个也是唯一一个可以用的是许可证保持治疗药品。
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若论市场波澜起伏，应属沙利度胺了，从风靡一时到临时退市，至又出市，但不良反应仍阻碍了其医学应用，销售总额一直没有提升。但在这个基础上，经化学结构式改造，第二代的免疫增强剂雷利米得被造就，也是唯一获NCCN手册优先选择用以保持治疗药物。
2013年，雷利米得专利药入华，价钱略微偏价格昂贵一些。印度NATCO仿造制造的雷利米得价钱比较便宜一点，问题来了，印度NATCO制造的雷利米得中国有没有？
我很可惜的说，印度NATCO制造的雷利米得并不在中国上市，患者可以考虑海外购药，也可以选择中国一家正规海外医疗服务企业（例如老挝第一药房）来获得拿药的途径。
印度NATCO是世界领先药业公司，公司总部印度海德拉巴市，财产达9亿5千卢布。NATCO现有员工2500人左右，2012年度纯利润为59Rs. Cr，营业收入532Rs. Cr. 印度第十大药业公司是IpcaLabs，2012年度纯利润为280Rs. Cr. 由此可见NATCO在印度药业公司的大致影响力。
2017年2月，雷利米得得到欧洲药品管理局(EMA)人用药品监管联合会(CHMP)毫无疑问，认同雷利米得用以新临床诊断骨髓瘤(MM)成年人患者接纳自体干细胞移植(ASCT)后联合化疗保持治疗。这一毫无疑问促使雷利米得变成 MM 患者第一个也是唯一一个可以用的是许可证保持治疗药品。2013 年 6 月，国外 FDA 批准了雷利米得用以治疗发作不易治套细胞淋巴瘤(MCL)，即治疗那些没有接受包含硼替佐米等在内的2个周期的放化疗依然发作或者有肿瘤进展的患者。
雷利米的是沙利度胺（thalidomide）的锌指，怀孕早期禁用，不然可能造成高危儿或胎宝宝身亡。它配方遭受严格控制。雷利米得可能会致使很明显的白细胞计数和血小板减少症。雷利米得治疗的患者含有静脉血栓和肺动脉栓塞产生。过敏症状，包含致命的皮肤过敏、血管神经性水肿、斯蒂文斯-约翰森综合症、中毒性表皮坏死松解术症在以和雷利米得治疗的患者已经有报导。有消息在雷利米得治疗期内发生恶性肿瘤融解综合症，包含身亡。
有一些患者很有可能不适宜雷利米得，哺乳期间、生理期女性、少年儿童、孕妈妈、年老体衰者需在医生带领下服食雷利米得药品，不能自己服药。
