雷利米得主要运用于具备5q缺少细胞遗传学异常骨髓增生异常综合症所引起的静脉注射依赖感严重贫血患者的治疗方法。
文中原素：来那度胺使用说明,
来那度胺冶疗,
来那度胺吃药手册,
来那度胺不良反应,
来那度胺耐药性有关,
来那度胺常见问题,
来那度胺药物价格,
来那度胺真假鉴别,
来那度胺购买药品方式,
来那度胺别的
雷利米得是通过印度的NATCO制药公司生产制造仿造，NATCO是世界领先制药公司，公司总部印度的海德拉巴市，财产达9亿5千卢布。NATCO现有员工2500人左右，2012年度纯利润为59Rs. Cr，营业收入532Rs. Cr. 印度的第十大制药公司是IpcaLabs，2012年度纯利润为280Rs. Cr. 由此可见NATCO印度制药公司的大致影响力。
雷利米的是沙利度胺升级增强版，实际防癌的功效，并且使用中副作用小，成为很多癌病患者的挑选。所以从效果来看雷利米得比较适合什么人应用呢？
现阶段雷利米得审核批准的适用范围有：骨髓瘤(MM)。雷利米得共用阿昔洛韦医治早已受到过最少一种疗法骨髓瘤患者。
骨髓增生异常综合性。雷利米得主要运用于具备5q缺少细胞遗传学异常骨髓增生异常综合症所引起的静脉注射依赖感严重贫血患者的治疗方法。
征套细胞淋巴瘤。雷利米得医治套细胞淋巴瘤中展现出了抑制癌细胞和抗增殖功效，对于一些发作/不易治套细胞淋巴瘤患者在没有适宜加强放化疗或干细胞治疗时，应用雷利米得能延长患者的无进展生存期，毒副作用都在可以控制的范围之内。
有组织试验表明：AFP有反应患者病症抑制几率76%，毫无反应者仅有22%。客观性高效率分别是29%和4%；无肿瘤进展周期分别是5.4个月和0.9个月，换句话说吃药1个月发生AFP大幅度下降的患者（AFP Response，4周AFP降低超20%）比较适合用雷利米得，期内实验计量检定是25mg/天，持续3周休1周，客观性高效率13%、病症抑制几率53%、6月无肿瘤进展存活率9.1%，负相关预期寿命为8.9月。
最终小编提醒患者必须明白一点雷利米得仅是恶性肿瘤部门医治药物，需在医师确诊应用，患者不能随便服药。
