数据显示，多西他赛单药治疗队的高效率为50％，联合用药组为56.82，多西他赛队的临床医学抑制几率为80.95％，而多西他赛 塞替派组为90.91％，2组相比差异无显著性（P＞0.05）；多西他赛队的总体生存率为12.64个月，联合用药组14.26个月，2组较为差异无显著性（P＞0.05）；
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法国塞替派为生成的抗肿瘤药，是丁二烯亚胺类烷化剂的代表，对各种实体肿瘤均合理。功效基本原理相近氮芥，活力烷化官能团在身体内所产生的丁二烯亚胺基，为细胞周期非特异药。实验分析证实对各种小动物恶性肿瘤均有明显抑制效果，抑止DNA合成。在组织培养技术中，能够抑制小动物胚胎细胞、组织细胞及癌细胞的减数分裂。在腹腔注射可让子宫卵巢滤泡委缩，同时可危害睾丸功能。进一步发觉本产品对脑垂体促滤泡生长激素（FSH）成分有所影响。
那法国出产塞替派功效如何？
在一项试验研究中较为了多西他赛联合化疗以及协同塞替派对转移性乳腺癌的治疗效果以及愈后。
试验中纳入到86例转移性乳腺癌病人，根据化疗方案不一样，分成多西他赛医治组（n=42）和多西他赛＋塞替派组（n=44） ，较为2组放疗后近期疗效、副作用和长期存活率 。
数据显示，多西他赛单药治疗队的高效率为50％，联合用药组为56.82，多西他赛队的临床医学抑制几率为80.95％，而多西他赛 塞替派组为90.91％，2组相比差异无显著性（P＞0.05）；多西他赛队的总体生存率为12.64个月，联合用药组14.26个月，2组较为差异无显著性（P＞0.05）；2组1年、2年恶性肿瘤局控率及存活率较为差异无显著性（P＞0.05）；但多西他赛组3年存活率小于多西他赛 塞替派组，且差异有显著性（P＜0.05）。
不难看出，尽管多西他赛联合化疗或协同塞替派医治转移性乳腺癌近、远期疗效非常，但3年存活率小于联合用药组，实际治疗方式应依据病人自身的情况确定。
