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一项Ⅱ期临床试验列入78例发作不易治CLL患者，主要包括22例氟达拉滨耐药患者和14例17p缺少患者，给与苯达莫司汀 利妥昔单抗计划方案（BR计划方案）（苯达莫司汀使用量为70mg/m2×2d）医治 。
数据显示总反应率（ORR）为59.0%，在其中氟达拉滨耐药患者为45.4%，氟达拉滨比较敏感患者为60.5%；11q缺少为92.3%，第12染色体三体为100.0%，17p缺少为7.1%，无IGHV基因突变患者为58.7%；负相关无进展生存（PFS）时间是在14.7个月；严重感染发生率为12.8%；3~4级中性粒细胞减少、血小板低和严重贫血发生率分别是23.1%、28.2%和16.6%。不难看出，苯达莫司汀可以和美罗华（利妥昔单抗）一起使用，并且BR计划方案效果更为明显。
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