用帕唑帕尼可能产生什么不良现象？
Sirturo的治疗效果怎么样呢？
结果：共纳入两篇文献，均为Ⅱ期临床试验，合计207例患者。Meta分析结果显示，用药24周后，观察组患者的痰菌阴转率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者治愈率、不良反应发生率的差异无统计学意义（P>0.05）。 在治疗结束后的长期随访中发现，观察组患者的死亡率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），但这不能说明患者死亡与Sirturo的治疗有关。
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α、PDGFR -β和C-2Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信号传递,进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。
那帕唑帕尼安全性怎么样？用帕唑帕尼可能产生什么不良现象？
帕唑帕尼的安全性相对较高，使用帕唑帕尼常见的不良现象有腹泻、高血压、毛发颜色改变、恶心、食欲不振、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛及头痛等。其他不良反应包括引起严重的肝脏问题、导致心律不齐、甲状腺功能减退、蛋白尿等。
针对靶向药物比较常见的不良反应就是皮肤毒性，包括手足皮肤反应(HFSR)和皮疹。HFSR通常发生于治疗初期，一般在用药后2周时最为严重，此后会逐渐减轻，疼痛感一般在治疗至第6~7周时会有明显的减轻甚至消失,随着治疗时间的延长，HFSR发生率也随之降低。如果症状较轻，可涂抹保湿剂、注意防护，穿软底鞋避免按压，并适当做一些足部护理；如果症状明显需要咨询皮肤科医生，症状较重需要与主治医师讨论减药甚至停止使用帕唑帕尼。
用吉妥单抗可能产生什么不良现象？
用吉妥单抗可能产生什么不良现象：发热、恶心、感染、呕吐、流血、血小板减少、口腔水肿和溃疡（口腔炎）、便秘、皮疹、头痛、肝功能相关指标升高和中性粒细胞减少。
帕唑帕尼,不良现象
