Ado-trastuzumab emtansine治疗乳腺癌疗效怎么样呢?
Sirturo治疗效果怎样?
Sirturo的有效性 目前的抗结核治疗通常需要几个月或者几年,给患者和医疗系统带来巨大的负担。根据耐药的程度不同,耐药结核病的治愈率为 11%-79% 不等。但是,将Sirturo作为耐药结核病甚至药物敏感的结核病的常用药物仍有未解决的问题。 通常,将治疗 2 个月的痰菌转阴作为治疗成功的替代指标。在背景治疗的基础上,
Ado-trastuzumab emtansine治疗乳腺癌疗效怎么样呢?近日,老挝第一药房了解到1月21日,罗氏Kadcyla(Ado-trastuzumab emtansine,中文商品名赫赛莱)在中国的上市申请(JXSS1900012/3)获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。成为中国批准上市的首个抗体偶联药物(ADC),也填补了我国HER2阳性乳腺癌患者在新辅助治疗后未达到病理完全缓解(pCR)的治疗空白。
Ado-trastuzumab emtansine已经在我国获批了,那么它治疗乳腺癌的疗效也是最令人关注的事情了,今天让我们一起来看看Ado-trastuzumab emtansine的疗效。
NMPA此次批准Ado-trastuzumab emtansine主要基于随机、开放标签、多中心III期KATHERINE研究的结果。KATHERINE研究共招募1486例HER2阳性的早期乳腺癌患者,这些患者入组之前均接受过多种新辅助疗法,但是这些患者在经过新辅助疗法治疗后,在乳腺和/或腋窝淋巴结中仍有病理性侵袭性病灶残留。
患者按1:1分组,分别接受Ado-trastuzumab emtansine或曲妥珠单抗,以及根据当地治疗指南接受放射和/或激素疗法。在中位随访时间40个月时,Kadcyla组患者的IDFS相比曲妥珠单抗组有统计学意义上的改善,死亡或侵袭性疾病复发风险降低50%(HR=0.50,95% CI 0.39-0.64,p<0.0001)。3年后,Kadcyla组88.3%的患者没有复发,而曲妥珠单抗组为77.0%。
非常明显,Ado-trastuzumab emtansine作为辅助疗法可以显著降低新辅助治疗后未达到病理完全缓解的HER2 早期乳腺癌患者的术后复发和死亡风险,治疗效果显著。
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总而言之,本研究表明,在AML患者中,ABCB1 SNPs可影响GO反应,该结果值得进一步进行研究。一旦得以证实,ABCB1-SNPs结合CD33-SNPs或可为GO疗法提供个性化的机会。
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