Adalimumab/Humira治疗的安全性与已知的安全性一致
芦可替尼(Ruxolitinib)的缩脾效果显著
骨髓增殖性肿瘤（MPN）是以骨髓一系或多系髓系细胞持续增生为特征的克隆性造血干细胞疾病。MPN包括多种分型，如真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）以及慢性粒细胞白血病（CML）等。芦可替尼（ Ruxolitinib ）是
Humira获批治疗非感染性中、后、全葡萄膜炎，是基于2个关键III期临床研究VISUAL-I和VISUAL-II的数据。研究结果显示，与安慰剂相比，活动性及受控性非感染性中、后、全葡萄膜炎患者接受Humira治疗后，葡萄膜炎耀斑或视敏度下降风险显着降低。
研究中，葡萄膜炎患者每隔一周接受Humira治疗的安全性与Humira已知的安全性一致。Humira是全球第一个获批的抗肿瘤坏死因子TNF-α药物，该药也是全球最畅销的抗炎药，上市13年以来。
Humira（Adalimumab）已经获得了全球90多个国家批准，在世界的范围内获批14个适应症，美国市场获批10个适应症，目前全球超过98万患者正在接受Humira治疗。添加微信咨询：
阿达木单抗/修美乐能够减少糖皮质激素的使用
美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）旗舰产品Humira（ 修美乐 ，通用名：adalimumab，阿达木单抗）于今年7月在美国和欧盟监管方面同时传来喜讯。美国方面，FDA批准Humira用于非感染性中、后、全葡萄膜炎成人患者的治疗； 之前，FDA已于2014年授予Humir
Adalimumab,Humira
