利鲁唑/力如太能抑制谷氨酸释放
泰瑞沙/奥希替尼耐药进展有几类？
EGFR敏感突变型NSCLC患者是晚期肺癌患者中的“幸运儿”，目前研发的1-3代EGFR-TKI口服靶向药让患者获得长期高质量生存，成为肿瘤精准治疗领域的典范。特别是伴随2017年第三代靶向药奥希替尼在国内上市，生存获益进一步提高，一线初治使用奥希替尼（ 泰瑞
利鲁唑作为一种谷氨酸调节剂，对于谷氨酸的传递具有多种作用，可能是一种潜在的抗抑郁药。利鲁唑是重要的谷氨酸调节剂，一直以来被用于肌萎缩侧索硬化的治疗中，以延长患者的存活期，延缓或推迟患者的呼吸功能障碍。
力如太能从不同的环节对谷氨酸系统产生影响。下面简单介绍一下它的作用机制。利鲁唑抑制谷氨酸释放，一项研究发现，利鲁唑能显着降低了猫尾状核的谷氨酸的自发释放，并且这种效应具有一定特异性。
因为包括天门冬氨酸在内的其他氨基酸的流出没有受到影响。另一项研究发现，利鲁唑可降低海马CA1区切片中谷氨酸的K离子诱发释放。这表明，利鲁唑可能通过抑制谷氨酸的释放发挥作用。添加微信咨询：
奥希替尼耐药机制需更多深入了解
奥希替尼耐药 的机制多种多样，近年随着奥希替尼进入医保惠及更多患者，临床工作中对其耐药有了更深入的了解。除了上述常见的C797S突变及MET扩增，其他如HER2扩增、RET融合、BRAF突变等，可尝试相应靶向药物，参见零星个案报道。另外需要重点强调的是，
利鲁唑,力如太
