力鲁唑/利鲁唑作用机理分析
艾曲波帕在骨髓增生异常综合症中的应用
去甲基化药物 （HMAs） 阿扎胞苷和地西他滨是 骨髓增生异常综合症 （MDS）的标准治疗，低毒 、可诱导血液学改善（HI）和延长老年患者生存，但不能去除肿瘤克隆，如不与造血干细胞移植（HSCT）联合亦不能治愈MDS。临床实践中，HMAs有治疗反应并能长期维持
利鲁唑属于苯噻唑类化合物，它作为谷氨酸释放抑制剂，利鲁唑（力鲁唑）是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟批准治疗ALS的药物，同时也是第一个能延长ALS患者生存期的药物。
其作用机理可能与其影响多种受体和离子通道功能相关，至少通过四条途径抑制谷氨酸对神经元的毒性损伤。四条途径：①稳定电压依赖性钠离子通道；②通过激活G蛋白而抑制钙离子内流；③减少谷氨酸的释放；④抑制N甲基-D天冬氨酸受体功能。
一项包括155例ALS患者的双盲研究中，利鲁唑治疗组患者12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病患者的1年生存率，前者与安慰剂组分别为73%和35%。而在另外一项959例ALS患者的双盲试验中，又一次证明了利鲁唑治疗生存率明显提高。添加微信咨询：
奈拉替尼/来那替尼的安全性问题
在HER2阳性乳腺癌的强化辅助治疗中，来那替尼/ 奈拉替尼 已被证实具有降低复发风险的疗效。腹泻是奈拉替尼最常见的不良反应，一旦发生腹泻，应及时积极处理，保证奈拉替尼的持续治疗。美国ASCO指南推荐的治疗方案指出，使用奈拉替尼，必须提前给予预防腹
力鲁唑,利鲁唑
