2005年，雷利米得Lenalidomide获FDA批准发售，可以治疗骨髓增生异常综合症(MDS)；2006年，FDA批准了雷利米得Lenalidomide的一个新适用范围，即共用地塞米松(Dexamethasone)医治早已受到过最少一种疗法多发性骨髓瘤病人。
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2005年，雷利米得Lenalidomide获FDA批准发售，可以治疗骨髓增生异常综合症(MDS)；2006年，FDA批准了雷利米得Lenalidomide的一个新适用范围，即共用地塞米松(Dexamethasone)医治早已受到过最少一种疗法多发性骨髓瘤病人。
雷利米得Lenalidomide医治多发性骨髓瘤，每28天一个周期，第1-21天，每日服用25mg雷利米得Lenalidomide胶襄。前4个周期时间第1-4、9-12、17-20天， 每日服用40mg的地塞米松，之后每一个周期时间第1-4天，每日服用40mg地塞米松。
雷利米得Lenalidomide也会导致高危儿胎宝宝身亡。孕产妇应用雷利米得Lenalidomide前四周，一定要进行2次妊娠试验，结果显示呈阴性，务必采取相应的避孕方法。 服用雷利米得Lenalidomide的男士，即使接受输精管切除术，也要配戴安全套，以避免女士性伙伴触碰带有雷利米得Lenalidomide的精夜，并且在停药4个星期内再次这么做。
印度的雷利米得Lenalidomide是一款仿造药品，仿造药是指与产品名药在使用量、可靠性和法律效力、品质、功效及其融入症状上同样的一种仿品。印度的NATCO是世界领先药业公司，印度制药业排名前十，公司总部印度的海德拉巴，企业加工产品包含易瑞沙/硫酸特罗凯/雷利米得Lenalidomide等。
以上就是雷利米得Lenalidomide的讲解。病人如果对于雷利米得Lenalidomide还有其他疑问（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
