中国一项科研数据显示具体医治以雷利米得Lenalidomide为核心的计划方案医治发作／不易治MM患者的客观缓解率ORR为58.9％，中位无进展生存时长PFS为8个月。
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雷利米得Lenalidomide由美国Celgene生物技术公司研发的抗癌药物，2005年底获FDA审批推出，雷利米得Lenalidomide临床医学用以骨髓瘤和骨髓增生异常综合征，国外雷利米得上市以来，印度NATCO制药厂就制造出雷利米得Lenalidomide仿药。
印度雷利米得Lenalidomide虽是一款仿造药品，仿造药是指与产品名药在使用量、可靠性和法律效力、品质、功效及其融入症状上同样的一种仿品。印度NATCO是世界领先药业公司，在印度制药业排名前十，公司总部印度海德拉巴，企业加工产品包含易瑞沙/硫酸特罗凯/雷利米得Lenalidomide等。
印度NATCO雷利米得医治效果怎么样？
中国一项科研数据显示具体医治以雷利米得Lenalidomide为核心的计划方案医治发作／不易治MM患者的客观缓解率ORR为58.9％，中位无进展生存时长PFS为8个月。这和MM一021得到的结果相符合，但和上述情况的欧美国家科学研究对比，中位PFS时长略短，考虑到可能与本小组患者的临床表现相关。这种情况患者中ISS Ⅲ期患者的比例为60.4％，具备高风险iFISH异常比例为53.3％，但在海外开展的一项研究中对应的比例仅分别是12％和17％。
这种情况患者中早期对硼替佐米、沙利度胺耐药性的比例分别是56.1％和71.9％，而海外开展研究中对应的比例仅分别是2％和23％。除此之外本小组患者中不易治患者占36.8％，这一比例也远远高于这项研究。
以上就是雷利米得Lenalidomide的讲解。患者如果对于雷利米得Lenalidomide还有其他疑问（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
