数据显示，达拉非尼Tafinlar可以被不错承受，V600E型突变者总应答率为60％，在其中，彻底应答率及部分应答率分别是7％和53％，而V600K型突变者总应答率为13％；V600E型V600K型突变者PFS分别是26.7和19.7周，6个月存活率分别是75％和69％。
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达拉非尼Tafinlar是英国FDA核准的第三个可以治疗肿瘤转移黑色素瘤药物，第四个分别为维罗非尼和容易普利替尼。2013年达拉非尼Tafinlar在国外获准发售，做为联合化疗治疗方式。2014年达拉非尼Tafinlar获得批准与曲美替尼协同药物治疗有不能摘除的(不可以用普外清除)和转移末期黑色素瘤病人。
达拉非尼Tafinlar是诺华制药集团旗下的一款BRAF缓聚剂药品。瑞士诺华企业（Novartis AG）是全世界制药业与消费者保健行业居领跑区域的跨国企业。诺华制药一直致力于科学研究、开发设计与推广科技创新产品，协助人们痊愈病症、缓解病苦和提升生活质量。瑞士诺华的达拉非尼的效果怎么样？
一项名叫BREAK-2、由92名带上突变B—R矿基因黑色素瘤病人(在其中V600E型V600K型突变者分别是76和16名)参与的Ⅱ期临床实验对达拉非尼Tafinlar的安全性实效性展开了点评。
数据显示，达拉非尼Tafinlar可以被不错承受，V600E型突变者总应答率为60％，在其中，彻底应答率及部分应答率分别是7％和53％，而V600K型突变者总应答率为13％；V600E型V600K型突变者PFS分别是26.7和19.7周，6个月存活率分别是75％和69％。
接纳达拉非尼去治疗还会产生一定的不良反应或不良反应，达拉非尼Tafinlar联合化疗最常见的不良反应是头疼/发烫/骨关节炎/乳头瘤/掉发/掌跖红肿热痛综合症等。达拉非尼Tafinlar与曲美替尼合用，最常见的不良反应包含发烫/畏寒怕冷/疲倦/疹子/恶心想吐/恶心呕吐/拉肚子/腹疼/颈静脉性浮肿/干咳/头疼/关节疼/夜汗/胃口降低/严重便秘/肌疼等。
