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2012年7月20日，美国食品和药物管理局与药品监督局（FDA）经优先选择审批流程准许卡非佐米注射液上市市场销售，商品名称：KYPROLIS，用以单药治疗以往最少已接受过二种治疗法、包含硼替佐米(bortezomib／Velcade)和一种免疫增强剂医治且也有在进行最终1次术后60d内肿瘤进展证据多发性骨髓瘤患者。卡非佐米是经过静脉给药的新一代蛋白酶抑制剂，选择性的靶向治疗血液肿瘤体细胞里的蛋白酶体，防止因抑止非恶性细胞中组成型蛋白酶体而引起的副作用。
卡非佐米单中心2期实验评估了卡非佐米发作难治性多发性骨髓瘤患者里的实际效果。257名参加患者中36%得人表明不断回复。卡非佐米在另一项2期试验中，卡非佐米协同来那度胺和阿昔洛韦医治发作或难治性的多发性骨髓瘤，卡非佐米其总回复率为78%。学者发觉卡非佐米可保持14-23个月无新发急交叉式毒副作用期。卡非佐米另一项2期测试表明卡非佐米医治发作或难治性的多发性骨髓瘤总回复率为53%(这种患者先前未受到过卡非佐米医治)。卡非佐米该研究也证明，大概22%的治疗方法一年以上患者，卡非佐米表明较好的耐受力。
作为世界较大生物制药企业之一的“安进企业”（Amgen），身为全世界生物产业引领者，有着很强的产品研发能力和品牌优势，始终在疾病的治疗的动物行业领域内发展趋势，关键进军的行业有基因组，癌病，认知科学跟小分子化学等。那样，安进多发性骨髓瘤药物卡非佐米在我国上市了没有？到目前为止卡非佐米并未在我国上市，有服药市场需求的患者可以考虑安进在土尔其上市的卡非佐米专利药，其价格低于别的国家地区上市的价钱。
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