塞尔帕替尼（selpercatinib）是一种相对高度可选择性和高效的内服科学研究药品，由美国礼来公司生产制造，可可以治疗RET蛋白激酶出现异常基因突变癌病患者。美国礼来公司（ELI LILLY）是一家国际性以产品研发为核心的药业公司，做为全球十大药企之一，服务遍布全世界 143 国家与地区。
文中原素：赛普替尼使用说明,
赛普替尼冶疗,
赛普替尼吃药手册,
赛普替尼不良反应,
赛普替尼耐药性有关,
赛普替尼常见问题,
赛普替尼药物价格,
赛普替尼真假鉴别,
赛普替尼购买药品方式,
赛普替尼别的
塞尔帕替尼（selpercatinib）是一种相对高度可选择性和高效的内服科学研究药品，由美国礼来公司生产制造，可可以治疗RET蛋白激酶出现异常基因突变癌病患者。美国礼来公司（ELI LILLY）是一家国际性以产品研发为核心的药业公司，做为全球十大药企之一，服务遍布全世界 143 国家与地区。
2020年5月，塞尔帕替尼获国外FDA审批推出，变成全球首个可以治疗带上RET基因突变的癌病患者的准确治疗法。获准适用范围包含：成人肿瘤转移RET结合呈阳性非小细胞癌患者；必须对症治疗的成人及12周岁以上末期或肿瘤转移RET基因突变呈阳性甲状腺髓样癌患者；放射性碘不易治的需求对症治疗的成人及12周岁以上小儿科末期或肿瘤转移RET结合呈阳性甲状腺癌症患者。塞尔帕替尼获准发售意味着这一靶标靶向治疗药物科学研究获得了重大进展，总算为RET结合基因突变患者增添了实实在在的期待。
礼来公司恶性肿瘤业务流程首席总裁Anne White表明，塞尔帕替尼于2017年5月进到临床研究环节，没到三年就被批准，这也是业内开发设计多种适用范围抗肿瘤药物最有效的时长。塞尔帕替尼的获准针对末期或肿瘤转移RET驱动肝癌和甲状腺癌症患者至关重要。
