Letairis/安贝生坦市场销售情况分析
吃施达赛/达沙替尼获得停药的几率更高
与伊马替尼相比，达沙替尼（ 施达赛 ）等二代TKI治疗可获得DMR从而选择停药的机会更高，这点对希望怀孕的年轻女性患者和预期生存期较长的患者可能尤其重要。2018年M.D.安德森癌症研究中心（MDACC）报道：对于年龄≤50岁的患者预期生存≥30年，获得持久的
Letairis在2007年被批准用于治疗肺动脉高压（PAH）。自从它的专利到期以来，吉利德一直在为应对竞争做准备，但到目前为止，仿制药制造商还没有“破门而入”。
Letairis（安贝生坦）一直是吉利德的重要销售来源之一，去年该药在美国的收入为9.43亿美元。即使吉利德已经为竞争做了准备，但形势并不乐观。为应对未来竞争，吉利德公司一直在支付高额回扣以确保处方数。Letairis、Epclusa和Harvoni并不是今年吉利德需要应对仿制药挑战的全部品牌产品。它的心绞痛药物Ranexa（ranolazine，雷诺嗪）也失去了市场的独占权。去年，它在美国的市场收入达到了7.58亿美元。
吉利德公司正通过并购和更换CEO来实现重新占领市场。Yescarta2018年2.64亿美元收入远远不足以弥补业绩损失。据知情人士透露，Letairis保护治疗PAH的医疗用途，仍在保护期内且未进入中国。添加微信咨询：
达沙替尼对格列卫耐药患者的研究
二线DADI研究是一项以研究 格列卫耐药 或不耐受的患者达沙替尼二线或二线后治疗停药后能否获得长期TFR的前瞻性、多中心、单臂II期研究。研究纳入年龄≥15岁，格列卫治疗后接受达沙替尼二线或二线后治疗并持续获得深度分子反应（DMR:BCR-ABL1IS＜0.0069%
Letairis,安贝生坦
