经研究表明，恩西地平面给这类患者人群产生彻底缓解(CR)及部分血液学提升的彻底缓解率(CRh)为23%，中位值的缓解延续时间为8.2个月。
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恩西地平面口服给药，开始使用量为100mg，每天一次内服，可使或不跟随食材同吃，直到肿瘤进展或者不可以接受的毒副作用。美国FDA批准了Celgene的恩西地平面发售，成为第一个对于恶性肿瘤代谢的癌症药物。那样，美国Celgene的白血病治疗药恩西地平面冶疗怎样？
在一项公布标识、双臂、多中心的临床研究中，科研人员征募了199名被确诊为含有IDH2基因突变反复性/不易治AML患者。经研究表明，恩西地平面给这类患者人群产生彻底缓解(CR)及部分血液学提升的彻底缓解率(CRh)为23%，中位值的缓解延续时间为8.2个月。
美国Celgene新基企业研发的恩西地平面适用具备特殊基因遗传基因突变反复性或不易治急性骨髓性白血病(AML)的成年人患者。新基药业以根据创新推动诊疗发展，改进人体健康而著称，总公司坐落于美国新泽西州。新基企业致力于血液肿瘤，实体瘤临床观察药品的开发及运营，并不断创新免疫力及炎性疾病、干细胞调治等一个新的治疗领域。
恩西地平面的一项全球性、多中心、开放标签、任意、III期科学研究，在年纪≥60岁、对二线或三线AML治疗法不易治与治疗后发作、IDH2基因突变阳性的AML患者中进行，评估了恩西地平面协同最好适用医护（BSC）相较于基础护理计划方案（包含：仅BSC,BSC 地西他滨，小剂量阿糖胞苷 BSC,中使用量阿糖胞苷 BSC）的治疗效果可靠性和。
探索的主要终点是生存时间（OS），重要主次终点站包含：总缓解率（ORR）、无事情存活期（EFS）、缓解延续时间（DOR）与治疗缓解时长。
