2020年5月9日，美国ELI LILLY的抗癌药物塞尔帕替尼做为全球首个非特异RET缓聚剂获准发售，意味着这一靶标靶向治疗药物科学研究获得了重大进展，总算为RET结合基因突变患者增添了实实在在的期待。美国美国礼来公司（Eli Lilly and Company）创办于1876年，是一家国际性以产品研发为核心的药业公司，作为全球向前十大癌症治疗公司之一，礼来公司有着肿瘤学领域较大医学临床安全通道之一。
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2020年5月9日，美国ELI LILLY的抗癌药物塞尔帕替尼做为全球首个非特异RET缓聚剂获准发售，意味着这一靶标靶向治疗药物科学研究获得了重大进展，总算为RET结合基因突变患者增添了实实在在的期待。美国美国礼来公司（Eli Lilly and Company）创办于1876年，是一家国际性以产品研发为核心的药业公司，作为全球向前十大癌症治疗公司之一，礼来公司有着肿瘤学领域较大医学临床安全通道之一。
塞尔帕替尼获准适用范围包含：成人肿瘤转移RET结合呈阳性非小细胞癌患者；必须对症治疗的成人及12周岁以上末期或肿瘤转移RET基因突变呈阳性甲状腺髓样癌患者；放射性碘不易治的需求对症治疗的成人及12周岁以上小儿科末期或肿瘤转移RET结合呈阳性甲状腺癌症患者。
