支持阿昔替尼/阿西替尼联合治疗mRCC的证据
英立达/阿昔替尼能否在肾癌免疫治疗中居基石地位？
阿昔替尼（ 英立达 ）是否能在晚期肾癌免疫治疗中居基石地位？VEGFR-TKI靶向治疗自2005年以来一直是晚期肾癌治疗的标准治疗方案。2015年以来，免疫治疗在晚期肾癌中展现出确切的疗效，VEGFR-TKI联合免疫治疗给晚期肾癌患者带来更多可能。2018年NCCN指南
是否有临床证据支持阿昔替尼（阿西替尼）与PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗mRCC？JAVELIN Renal 101研究：avelumab 阿昔替尼 vs 舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的随机III期临床研究。在560例PD-L1阳性肿瘤患者（63.2％）中，Avelumab加阿西替尼组的中位无进展生存期（PFS）为13.8个月，而舒尼替尼组为7.2个月，疾病进展或死亡风险降低39％（HR，0.61; 95％，0.475-0.790;P <.0001）。
在PD-L1阳性肿瘤患者中，联合组客观缓解率（ORR）为55%，其中包括4例完全缓解（CR）和51例部分缓解（PR）；舒尼替尼组ORR为26%。联合组中的27例患者疾病稳定（SD），11例出现进行性疾病（PD）。在总体人群中，Avelumab加阿西替尼组中位PFS为13.8个月，而舒尼替尼组为8.4个月。
此外，联合组和舒尼替尼组的ORR分别为51％（95％CI，46.6-56.1）和26％（95％CI，21.7-30.0）。联合组中包括3例CR和48例PR，30例患者患有SD，12例患者患有PD。治疗期间联合组的不良事件发生率为95%，而舒尼替尼组为96% 。3级或3级以上的不良事件，两组分别分别为51%和48%。导致治疗中断率分别为4％和8％。更多
阿昔替尼(axitinib)一线治肾癌有限制使用条件
近日，美国FDA批准帕博利珠单抗联合阿昔替尼（ axitinib ）可用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。2018年纳武利尤单抗 伊匹单抗获FDA批准用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗，这是晚期肾细胞癌一线治疗的第二款免疫检查点抑制剂联合疗法。据估计，2019
阿西替尼,阿昔替尼
