辉瑞生物医药在中国上市创新药物已经超过50个，其治疗行业包括了心血管及新陈代谢、抗感染药、脑神经、抗感染止痛、抗癌、泌尿男科、血液健康（包含血友病甲）等多个领域。 那辉瑞阿昔替尼在中国上市了吗？ 2015年，阿昔替尼得到中国我国药品监督管理局（CFDA）准许，用以以往受到过一种酪氨酸激酶抑制剂或免疫细胞治疗不成功的进展期肾细胞癌（RCC）的成人病人。
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阿昔替尼是英国辉瑞企业研制出一种小分子水酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用以进展期肾细胞癌的成人病人。做为第一个对于以往治疗不成功的进展期肾细胞癌病人的靶向治疗药物，阿昔替尼2012年根据国外食品药品安全局（FDA）准许做为治疗晚期卵巢癌药物发售。
辉瑞阿昔替尼的主要功能于减少血管内皮生长因子蛋白激酶1-3，c-KIT和血小板计数衍生出来的细胞生长因子蛋白激酶的表述，所以能抑制癌细胞血管新生。也是有研究表明，阿昔替尼能够诱发癌细胞自噬。2008至2016年，阿昔替尼展开了三期任意临床研究，本次全世界多中心研究实验包含22个国家和地区175个定点医疗机构，主要包括中国的7家医院。入组患者均是已接受过一线治疗（舒尼替尼，贝伐单抗等）但病况依然进展的透明细胞癌病人。该三期临床数据显示，辉瑞阿昔替尼能够显著提升病人的总体生存率（PFS），适合用于末期肾细胞癌的二线治疗药品。
2018 NCCN肾肿瘤指南中，辉瑞阿昔替尼被列入了无法进行手术治疗、发作或末期肾细胞癌病人的一线和二线治疗药品的挑选。
辉瑞生物医药在中国上市创新药物已经超过50个，其治疗行业包括了心血管及新陈代谢、抗感染药、脑神经、抗感染止痛、抗癌、泌尿男科、血液健康（包含血友病甲）等多个领域。
那辉瑞阿昔替尼在中国上市了吗？
2015年，阿昔替尼得到中国我国药品监督管理局（CFDA）准许，用以以往受到过一种酪氨酸激酶抑制剂或免疫细胞治疗不成功的进展期肾细胞癌（RCC）的成人病人。
