应用司美替尼治疗效果明显，但需要持之以恒服药，此外还需要注意其造成的不良反应。在安全方面，司美替尼普遍不良反应为恶心呕吐（82%），皮疹（80%），腹疼（76%），腹泻（70%），恶心想吐（66%），皮肤干（60%），肌肉骨骼疼痛感（58%），疲惫（56%），发烫（56%），口腔溃疡（50%），皮疹痘痘（50%）。
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Koselugo（司美替尼）是一种小分子水MEK缓聚剂，其对丛状神经纤维瘤病生长抑制效果是十分重要的。在一项临床研究中，24名3至18岁丛状神经纤维瘤病患者接受司美替尼的持续用药治疗，数据显示其治疗效果远高于别的传统式抗癌药物，治疗过程中71%的患者的恶性肿瘤容积降低了20%之上，且副作用相对性比较轻，安全系数也较高。相较于格列卫只有14%的患者有相同实际效果；聚乙二醇干扰素栓α-2b只有5%的患者有相同实际效果，司美替尼对丛状神经纤维瘤病的治疗效果尤其明显。
应用司美替尼治疗效果明显，但需要持之以恒服药，此外还需要注意其造成的不良反应。在安全方面，司美替尼普遍不良反应为恶心呕吐（82%），皮疹（80%），腹疼（76%），腹泻（70%），恶心想吐（66%），皮肤干（60%），肌肉骨骼疼痛感（58%），疲惫（56%），发烫（56%），口腔溃疡（50%），皮疹痘痘（50%）。
在SPRINT临床研究中，腹泻产生占比77%，3级及以上15%，1.4%的患者永久性断药，15%的患者中止司美替尼，1.4%的患者减药。腹泻产生负相关时长17天，负相关延续时间2天。当出现腹泻时，立刻服食止泻药品如易蒙停（洛哌丁胺）。其他消化系统毒副作用有破孔、肠胃病和肠梗堵等，依据副作用严重程度，可采取中止，减药或永久性断药对策。
Koselugo是通过美国辉瑞自主研发的一款药物，其具有的功效已经得到临床试验的验证。辉瑞拥有丰富的产品研发能力，它在7个国家配有11个科研机构，一共有11900名员工从事新药研究方面的工作。
