实验数据显示，Koselugo的治疗方法使患者的总体缓解率（ORR）做到 66%，全部患者都达到了一部分缓解，并有 82％ 的试验者不断缓解最少12个月。比较常见的副作用（占患者的40%之上）有恶心呕吐、疹子、腹痛、拉肚子、恶心想吐、皮肤干、疲惫、肌肉骨骼疼痛感、发高烧、痘痘、口腔溃疡、头疼、嵌甲和发痒。
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Koselugo（司美替尼）是获得美国食品药品监督局FDA准许的第一个医治神经纤维瘤病1型靶向治疗药物，为疾病的治疗增添了实质性进展，又为患者产生福利。那样，辉瑞的Koselugo对神经纤维瘤有多大功效？
SPRINT实验（NCT01362803）实验共列入50例疾病诊断为1型神经纤维瘤（NF1），存有不可以手术丛状神经纤维瘤（PN）并可咽下详细胶襄的2-18岁儿童患者。接纳强烈推荐使用量（一天两次内服Koselugo 25 mg/m²，直至肿瘤进展或者出现不能接纳不良反应），关键研究终点NCI鉴定的整体缓解率（ORR），界定在3~6个月后续MRI查验中投MRI确定恶性肿瘤容积变小≥20％的患者所占据百分数。
实验数据显示，Koselugo的治疗方法使患者的总体缓解率（ORR）做到 66%，全部患者都达到了一部分缓解，并有 82％ 的试验者不断缓解最少12个月。比较常见的副作用（占患者的40%之上）有恶心呕吐、疹子、腹痛、拉肚子、恶心想吐、皮肤干、疲惫、肌肉骨骼疼痛感、发高烧、痘痘、口腔溃疡、头疼、嵌甲和发痒。
这种研究成果确认抑止MEK是1型神经纤维瘤病有关肿瘤的有效诊治对策，Koselugo可让大部分患者的神经纤维瘤不断变小，并形成了有临床表现的好处，依据Koselugo的毒性能力和无累计毒性的现象，该药品适合于长期性内服医治。辉瑞在全球范围内19个国家有27个生产地，一共有14000名员工为广大客户提供安全性、合理、高质量的产品，而Koselugo就是其中之一。
