Ibrance为乳腺癌患者提供了新的希望
奥拉帕尼/奥拉帕利联合用药的治疗进展
AACR年会上，耶鲁大学癌症中心（YCC）公布了一项重磅临床试验结果：与单纯化疗相比，术前接受“度伐利尤单抗（英飞凡，即I药） 奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ） 化疗”作为新辅助治疗方案，可明显改善Ⅱ/Ⅲ期高危、HER2阴性乳腺癌的病理完全缓解率。I-SPY临床试
目前，乳腺癌已位居妇科肿瘤发病首位，死亡率会呈现上升的趋势，当之无愧成为“女性健康的第一杀手” 。目前国内ER /HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者仅是用来曲唑单药治疗。
其生存期较短，而IBRANCE可将无进展生存期（开始对肿瘤进行治疗到肿瘤出现继发性生长的时间跨度.就是指肿瘤在这一阶段基本没有进展）提高一倍以上。为乳腺癌患者提供了新的希望。辉瑞公司董事长和CEO晏瑞德（Ian Read）表示，FDA批准IBRANCE是一个重要的里程碑。
这证实了辉瑞学术的力量，它为患者提供了重要的抗肿瘤药物。”辉瑞IBRANCE是十多年来首个获得FDA 批准的针对ER阳性/HER2阴性绝经后转移性乳腺癌患者的一线治疗新药。添加微信咨询：
奥拉帕利(olaparib)是能改善患者OS的PARP抑制剂
近日，阿斯利康和默沙东宣布，PARP抑制剂奥拉帕利（ olaparib ）在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的3期临床试验PROfound中取得了进一步的积极结果。试验结果表明，与阿比特龙或恩杂鲁胺相比，奥拉帕利为这些患者的总生存期（OS）提供统计显
Ibrance,乳腺癌
