索坦/舒尼替尼是常用的肾癌处方药
来那替尼/奈拉替尼腹泻的治疗选择
基于相关研究结果，目前推荐的洛哌丁胺的使用剂量为：作为预防可增加到最大16mg/d；新发腹泻治疗时，推荐首次4mg，随后每4 h或每次排便后服用2mg（最多16mg/d），直至12h无腹泻。洛哌丁胺预防研究的安全性数据显示，预防可使3级腹泻的发生率降低为0%~17%
舒尼替尼，商品名：索坦，由辉瑞研发，于2006年1月获美国FDA批准上市，同年6月在欧盟获批上市。该药是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用，作用靶点包括：PDGFR（PDGFRα和PDGFRβ）、VEGFR（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）、FLT-3、CSF-1R、kit和ret。
临床上，索坦主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤成年患者。在美国，索坦是获批治疗晚期肾癌的口服类药物中经常处方的药物。截至目前，全球大约超过25万例患者接受了舒尼替尼治疗。不过近年来舒尼替尼的年销售额逐渐下滑，据全球畅销药数据统计，其自2010年跨入10美元销售大关，当年销售额为10.66亿美元，2012年达到顶峰，为12.36亿美元，随后开始下滑，2019年全球销售额9.4亿美元，同比下降11%，首次跌破10亿美元。
2007年9月，舒尼替尼在国内获得NMPA批准上市，剂型为胶囊剂，规格为12.5mg、37.5mg、50mg、25mg四种。索坦仿制药由老挝东盟制药生产，有三种规格，分别是12.5mg、25mg、50mg。该版本的索坦价格要比辉瑞的索坦要便宜很多，所以国内有很多患者都在吃该版本的索坦。更多
孕妇能吃来那替尼(Niratinib)吗？
基于腹泻是来那替尼（ Niratinib ）最常见的不良反应，美国临床肿瘤学会(ASCO)指南推荐的治疗方案指出，使用来那替尼，必须提前给予预防腹泻的措施。来那替尼FDA及欧盟的说明书也明确提出，在治疗初始即应进行（洛哌丁胺）止泻预防治疗。根据药理和毒理
索坦,舒尼替尼
