特罗凯/厄洛替尼治胰腺癌要突变基因吗？
索坦/舒尼替尼是常用的肾癌处方药
舒尼替尼，商品名： 索坦 ，由辉瑞研发，于2006年1月获美国FDA批准上市，同年6月在欧盟获批上市。该药是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用，作用靶点包括：PDGFR（PDGFRα和PDGFRβ
近年来，靶向治疗已经成为治疗癌症的热门手段之一，目前很多胰腺癌患者都首选特罗凯（厄洛替尼）来治疗疾病，服用靶向药，有些是不用进行基因检测进行盲吃，但是有些需要进行基因检测才能服用，那么胰腺癌用厄洛替尼需要进行基因检测吗？接下来我们一起看看。
研究试验显示，厄洛替尼联合吉西他滨能显著提高晚期胰腺癌患者的存活率和存活时间。在一项关于局部晚期和转移性胰腺癌的随机III期研究显示，吉西他滨联合厄洛替尼存在生存优势，将患者的总生存期提高了23%。患者需要了解的是，特罗凯虽然可以治疗胰腺癌，但并不是所有的胰腺癌患者都适用。
目前厄洛替尼只可以治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者，而且在使用过程中也需要在医生的指导下进行。将吉西他滨与特罗凯联合用于胰腺癌的所有阶段治疗是没有科学依据的，因为它忽略了每位患者肿瘤的独特性，而治疗可能对某些患者有效，因此它不是适用于所有人。此外，EGFR突变在胰腺癌中并不普遍(大约7%的患者携带EGFR突变)，那些不携带EGFR突变的患者使用厄洛替尼是无效的。
因此，专家表示，要想靶向药物厄洛替尼充分发挥其作用，或者减小药物对患者身体的伤害，建议患者在使用前都要进行EGFR的检查。也只用突变的患者才能在使用厄洛替尼达到治疗目的。更多
来那替尼/奈拉替尼腹泻的治疗选择
基于相关研究结果，目前推荐的洛哌丁胺的使用剂量为：作为预防可增加到最大16mg/d；新发腹泻治疗时，推荐首次4mg，随后每4 h或每次排便后服用2mg（最多16mg/d），直至12h无腹泻。洛哌丁胺预防研究的安全性数据显示，预防可使3级腹泻的发生率降低为0%~17%
特罗凯,厄洛替尼
