SD组以厄洛替尼治疗，RR、PFS分别是23.96%（23/96）、3.2个月，DCR为88.54%（85/96），非SD组DCR为52.08%（50/96），前面一种DCR明显高于后面一种（P＜0.05）。 结果：厄洛替尼挽救治疗吉非替尼治疗失败的NSCLC具有较强的临床医学获利率，特别是在是可以提升吉非替尼治疗失败的病症控制率，成效显著，副作用轻度。
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印度的NATCO厄洛替尼适用以往受到过至少一个化疗方案失败后转移性或转移非小细胞癌（NSCLC）。
Natco药业有限公司(NPL)，位于海德拉巴市，企业加工产品包含吉非替尼(吉非替尼)，厄洛替尼(厄洛替尼)，甲磺酸格列卫(伊马替尼)，力比泰，地尔硫卓，奥美拉挫，兰索拉唑，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。
那印度的NATCO的厄洛替尼治疗肝癌晚期效果好吗？
目地：点评厄洛替尼做为挽救计划方案治疗吉非替尼治疗失败的末期非小细胞癌（NSCLC）的治疗效果及安全系数。
方式：回顾性研究医院门诊接诊的96例选用厄洛替尼挽救治疗吉非替尼治疗后发展或发病的NSCLC病人，随诊1年，观查高效率（RR）、病症控制率（DCR）、病症无进展生存时长（PFS）及副作用。结论在其中CR0例，PR 10例（10.42%），SD 50例（52.08%），PD 36例（37.50%），RR为10.42%，DCR为62.50%。吉非替尼治疗失败后给与放化疗，进度之后再给与厄洛替尼治疗者PFS为4.4个月；未间距放化疗立即给与厄洛替尼治疗者PFS为3.3个月。SD组以厄洛替尼治疗，RR、PFS分别是23.96%（23/96）、3.2个月，DCR为88.54%（85/96），非SD组DCR为52.08%（50/96），前面一种DCR明显高于后面一种（P＜0.05）。
结果：厄洛替尼挽救治疗吉非替尼治疗失败的NSCLC具有较强的临床医学获利率，特别是在是可以提升吉非替尼治疗失败的病症控制率，成效显著，副作用轻度。
