此外与安慰剂效应对比，卡博替尼医治进度性肿瘤转移髓样甲状腺癌症中位PFS（11.2VS 4.0个月）；与安慰剂效应对比，卡博替尼的中位OS标值增强了5.5个月（26.6 VS 21.1个月）。自然，该差别没达到应用统计学显著性差异（95％CI,0.64-1.12; P= 0.24）。
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国外FDA（药品监督管理局）准许卡博替尼可以治疗此前受到过多吉美治疗肝细胞癌患者；欧盟委员会（EC）准许将卡博替尼做为之前接纳多吉美治疗成人的肝细胞癌的治疗方法。
我们都知道有专利药必定会有仿药，孟加拉国碧康便是仿造卡博替尼的药业公司。碧康创办于2001年，是孟加拉国现阶段最大、技术性最先进抗癌类及抗病毒类药物制造业企业，都是所在国发展速度最快的大中型制药业行业龙头。
那样孟加拉国碧康制造的卡博替尼实际效果到底怎么样呢？
临床研究说明，卡博替尼二线治疗对多吉美耐药性的中晚期晚期肝癌，中位存活期做到11.3个月，而对照实验组仅有7.2个月；总体生存率是5.5月 VS 1.9个月。因而，卡博替尼能明显增加晚期肝癌患者存活期，缓解56%死亡或是进度风险性。
相对于肝癌而言，权威性医学期刊《柳叶刀-肿瘤学》发布了卡博替尼用以RET重新排列的NSCLC患者的二期临床数据信息。实验共征募了26位患者，高效率是28%，恶性肿瘤抑制几率贴近100%，绝大多数患者的癌症能够趋于平稳。
此外与安慰剂效应对比，卡博替尼医治进度性肿瘤转移髓样甲状腺癌症中位PFS（11.2VS 4.0个月）；与安慰剂效应对比，卡博替尼的中位OS标值增强了5.5个月（26.6 VS 21.1个月）。自然，该差别没达到应用统计学显著性差异（95％CI,0.64-1.12; P= 0.24）。
卡博替尼对肾癌的治疗效果也远好于一线用药——舒尼替尼。157位末期面诊的肾肿瘤患者，一线应用卡博替尼或是舒尼替尼。卡博替尼使用量每日60mg；舒尼替尼使用量每日50mg,用4周，停2周。卡博替尼时长中位总体生存率（PFS）为8.2个月（95％CI,6.2至8.8个月），舒尼替尼为5.6个月（95％CI,3.4至8.1个月）。与舒尼替尼对比，卡博替尼使肿瘤进展或致死率减少34％。
与此同时，与其他各种各样癌症药物一样，卡博替尼也是有副作用。在临床肝细胞癌中，普遍不良反应为拉肚子、疲惫、食欲减退、手掌心／脚底红疹子、恶心想吐、高血压恶心呕吐。尽管卡博替尼在国外已获得正式批准，但是对于超过以上几类癌症的治疗，都是属于超适应症应用，这一点必须医师跟患者避免使用。
