索坦治疗肾细胞癌疗效如何？
阿那曲唑上市了吗？
阿那曲唑最早于1995年在美国上市，1999年，第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应症。
索坦2017年在我国获批上市，用于治疗胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌，索坦是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。
下面来看看索坦治疗肾细胞癌疗效如何。
中国晚期/转移性肾细胞癌（RCC）A6181132 临床研究疗效数据（临床研究报告日期 2012 年4 月 28 日）：
该研究的主要疗效终点为无进展生存期（PFS）。至数据分析时，分析了 105 例受试者，其中 54 例受试者（安全性分析集中的 51.4%）出现客观进展（51 例受试者[48.6%]）或者无进展的死亡（3例受试者，[2.9%]）。中位 PFS 时间为 61.7 周(95%CI: 45.1, 106.3）。
次要疗效终点包括 ORR、临床获益率、总体生存期和生存率。 中位OS时间为133.4周 （95%CI: 94.1, NC） 。1年生存率为72.0%（ 95%CI: 62.3, 79.7 ） 。
总体客观缓解率（ORR）由研究者判定。103 例受试者包括在 PP 人群中。其中 31 例受试者 （30.1%）获得 PR， 1 例受试者 （<1%）获得 CR。因此，ORR 为 31.1% （95% CI: 22.3,40.9）。 临床获益率（CBR)在符合方案分析集中分析。CBR （确认的 CR，确认的 PR 或最佳的疗效为疾病稳定，从治疗开始稳定时间持续≥24 周)为 60.2% （95% CI: 50.1, 69.7)。
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