诺华制药抗癌药物帕唑帕尼适用范围：（1）不易治或肿瘤转移末期肾细胞癌（一种在肾小管损伤过程中发现癌细胞的肾肿瘤种类），（2）以往接纳放化疗的末期软组织肉瘤(STS)病人，（3）铂类耐药性或铂类不易治的上皮性卵巢癌，（4）一线化疗后非小细胞癌（NSCLC）的维持治疗。
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诺华公司总部位于瑞士巴塞尔，服务遍布全世界140个国家和地区，职工约10.1数万人。诺华公司(NYSE: NVS) 专注于保障健康，医治疾患，提升生活品质，在全球范围内制药业居领跑部位，诺华制药抗癌药物帕唑帕尼是一种可影响难除恶性肿瘤生存生长所需要的新血管新生的新式内服血管新生缓聚剂。
诺华制药抗癌药物帕唑帕尼可用于什么癌病？
诺华制药抗癌药物帕唑帕尼适用范围：（1）不易治或肿瘤转移末期肾细胞癌（一种在肾小管损伤过程中发现癌细胞的肾肿瘤种类），（2）以往接纳放化疗的末期软组织肉瘤(STS)病人，（3）铂类耐药性或铂类不易治的上皮性卵巢癌，（4）一线化疗后非小细胞癌（NSCLC）的维持治疗。
帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板计数衍化细胞生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、免疫细胞受体(Kit)、干扰素-2受体可诱导性T体细胞蛋白激酶(Itk)、白细胞计数-非特异蛋白质酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶缓聚剂。
诺华制药抗癌药物帕唑帕尼于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟准许发售，2017年3月3日，诺华公司公布，我国药品监督管理局（CFDA）已准许帕唑帕尼用以一线治疗末期肾细胞癌（RCC）病患受到过免疫细胞治疗晚期卵巢癌病人。
