Faslodex使用量是多少?

Faslodex使用量是多少?

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 文章类型:服药指南
  • 舒尼替尼国内进医保了吗?

    2007年2月,舒尼替尼正式获批在我国上市,2018年舒尼替尼进入国家医保。

    Faslodex可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。阿斯利康宣布,芙仕得(Faslodex)已获SFDA批准,将在中国上市,用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗,为中国晚期乳腺癌患者提供了一个全新的、重要的治疗选择。Faslodex使用量是多少?

    在用药期间,Faslodex的剂量是需要谨慎控制的,严格按照医生的建议使用。

    成年女性(包括老年妇女):Faslodex推荐剂量为每月给药一次,一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。

    儿童及青少年:因尚未确定Faslodex在儿童及青少年中的安全性和有效性,故不推荐在该年龄层中的患者使用Faslodex。

    肾功能损害的患者:对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min),无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者(肌酐清除率<30ml/min)中评价Faslodex的安全性和有效性,因此建议这些患者慎用。


    肝功能损害的患者:对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中Faslodex的暴露可能增加,故应慎用Faslodex。没有Faslodex对于重度肝功能损害患者的研究资料,故此类患者慎用Faslodex。

    托法替布治疗期间要注意的事项有什么呢?

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    Faslodex,使用剂量

    孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

    孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

    孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

    奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

    孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

    珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?