阿那曲唑怎么样呢？
斯耐瑞在国内什么时候上市的？
2012年12月获得美国FDA加速审批通过； 2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸斯耐瑞片作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗，为广大耐多药肺结核带来了希望。 斯耐瑞成为一线抗结核药物的可能性 目前各大结核病研究和药物研发机构正在努力寻找将药物敏感的抗结核治疗从 6 个月缩短至 4 个月甚至更短的方法。
阿那曲唑的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。
自2005年11月至2008年3月，FACE研究纳入了4172例绝经后HR阳性，淋巴结阳性的早期乳腺癌患者。
随机将患者分配进来曲唑治疗（2.5mg, n=2061）或阿那曲唑治疗（1mg, n=2075），共5年或直到疾病进展。根据淋巴结受累情况以及HER2状态将患者分层。
主要终点是5年无病生存（DFS），关键次要终点是总生存（OS）和安全性。
主要结果：中位随访65个月，来曲唑组患者的5年DFS率为84.9%，阿那曲唑组为82.9%，两组无明显差异（HR=0.93）。两组的无进展生存时间均为达到。
探索性分析显示，在所有亚组中，来曲唑和阿那曲唑的5年DFS率相似。包括HER2阳性（86.5% vs 78.9%），HER2阴性（84.7% vs 83.4%），1~3个阳性淋巴结（88.7% vs 87.8%），≥4个阳性淋巴结（75.1% vs 70.9%）。此外，BMI、肿瘤分期、辅助化疗和地区等亚组也有类似结果。
来曲唑和阿那曲唑组患者的5年预计OS率分别为89.9% vs 89.2%（HR=0.98），两组的中位OS均未达到。在最终分析时，两组死亡率分别为11.4% vs 11.7%，远处转移率均为10.8%，第二原发恶性肿瘤发生率分别为4.1% vs 4.8%。
这项研究可以得出的结论是，作为第三代的芳香化酶抑制剂（AI）的标志性药物阿那曲唑和来曲唑，在针对绝经后的ER /PR 乳腺癌患者群体，药物效果近似。无论是从患者的总生存期（OS），五年无病生存（DFS）以及使用后的副反应几乎都没有差异。
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pazopanib适用人群
pazopanib适用人群：晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
阿那曲唑,治疗效果
