则乐/尼拉帕利为多次复发的难治性患者提供新选择
关于Adalimumab/修美乐临床试验数据研究
修美乐 从1997年第一例患者入组开始,到现在已经进入全球应用的第20年。在美国和欧盟获批了9个适应症,分别是类风湿关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病(Ps)、银屑病关节炎(PsA)、幼年特发性关节炎(JIA)、克罗恩氏病(CD)、溃疡性结肠炎(
对于复发性卵巢癌,无论患者的铂类敏感状态,随着治疗线数的增加,治疗的缓解率、PFS和总生存期(OS)逐渐缩短。三线治疗后进展的患者,中位生存期不超过1年。多中心、开放、单臂的Ⅱ期QUADRA研究旨在评估尼拉帕利用于复发性卵巢癌后线治疗的疗效和安全性,无论患者的铂类敏感状态和分子标志物。
研究入组了转移复发性、高级别浆液性(2或3级)上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,既往接受过化疗;要求患者既往至少接受过3线或以上化疗,包括但不限于吉西他滨、多柔比星、拓扑替康、卡铂、奥沙利铂、顺铂、贝伐珠单抗或PARP抑制剂。值得注意的是,这一研究的入组患者为三线及以上治疗后,人群特点与真实世界临床患者状态相似。
研究结果达到主要终点,在各个临床亚组和生物标志物亚组均观察到临床获益,尤其在已接受过3或4线治疗的HRD阳性的铂敏感患者中ORR高达28%。基于该研究的结果,2019年10月,FDA批准尼拉帕利(则乐)扩大适应证,用于接受过3种或以上化疗的HRD阳性晚期卵巢癌患者,为多次复发的难治患者提供了新的选择。添加微信咨询:
布加替尼/布格替尼治疗EGFR三联顺式突变的回顾性研究
《Journal ofThoracic Oncology》在线发表了一项布格替尼( 布加替尼 )联合爱必妥治疗EGFR三联顺式突变的回顾性研究。研究纳入了15例EGFR突变晚期NSCLC患者,中位年龄62岁,7例女性,EGFR Del 19突变13例,EGFR L858R突变2例,脑转患者2例,3例之前接受
则乐,尼拉帕利