泰瑞沙9291对罕见突变患者的疗效不输一二代TKI
则乐/尼拉帕利为多次复发的难治性患者提供新选择
对于复发性卵巢癌，无论患者的铂类敏感状态，随着治疗线数的增加，治疗的缓解率、PFS和总生存期（OS）逐渐缩短。三线治疗后进展的患者，中位生存期不超过1年。多中心、开放、单臂的Ⅱ期QUADRA研究旨在评估 尼拉帕利 用于复发性卵巢癌后线治疗的疗效和安
近期发表于JCO期刊的一项在韩国进行的多中心、前瞻性、单臂、开放标签研究，观察泰瑞沙9291对36例G719X、L861Q、S768I等7类EGFR少见突变（不包括T790M）的疗效。研究结果显示患者中位ORR为50%（18/36; 95% CI, 33% – 67%），中位PFS为8.2个月（95% CI, 5.9m – 10.5m），中位DOR为11.2个月（95% CI, 7.7m- 14.7m），OS尚未成熟。患者12个月及18个月的OS率分别为86%和56%[5]。
G719X（53%）、L861Q（25%）和S768I（22%）是EGFR少见突变中较为常见的类型，亚组分析显示泰瑞沙治疗这三类突变的ORR分别为53%、78%和38%，相应的PFS分别为8.2个月（95% CI, 6.2m – 10.2m），15.2个月（95% CI, 1.3m – 29.1m）和12.3个月（95% CI, 0 – 28.8m）。尽管该研究样本量不算大，但从现有的研究结果来看，泰瑞沙在治疗这些EGFR少见突变的疗效不差于甚至优于一代/二代EGFR-TKIs，为这些患者提供了新的治疗希望。
以上研究结果显示，泰瑞沙目前不仅可以用于携带EGFR常见突变（19del/L858R）患者的一线治疗和获得性T790M耐药患者的二线治疗，亦对EGFR 20 ins、G719X、S768I和L861Q等少见突变类型显示出客观的疗效。少见突变比例虽相对较低，但我国EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者基数却不小，未来期待泰瑞沙在临床实践中能造福更多的肺癌患者。更多
关于Adalimumab/修美乐临床试验数据研究
修美乐 从1997年第一例患者入组开始，到现在已经进入全球应用的第20年。在美国和欧盟获批了9个适应症，分别是类风湿关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病（Ps）、银屑病关节炎（PsA）、幼年特发性关节炎（JIA）、克罗恩氏病（CD）、溃疡性结肠炎（
泰瑞沙,9291
