Pirfenidone国内上市没？
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三例伴有门静脉高压症的临床或实验室证据的患者通过活检证实有结节性再生性增生。3或4级血小板减少症的患者中，1级鼻出血（43.8%）是最常见的结果。过敏或者输液反应发生在6.9%的患者中，但大多数是1级或者2级，只发生了1例3级输液反应，并在第一个治疗周期的第一天得到解决。
Pirfenidone是目前中国唯一治疗特发性肺纤维化的药物。主要用于治疗特发性肺纤维化,抑止肺部炎症和过量胶原沉积。Pirfenidone与CYP1A2强抑制剂氟伏沙明合用时，可导致明显药物相互作用，其清除率可显著降低。联合使用氟伏沙明10日，可使PirfenidoneAUC0-∞增加约6倍。因此，Pirfenidone不应与CYP1A2中效或强效抑制剂联合使用。今天咱们就来了解一下Pirfenidone国内上市没？
Pirfenidone是由美国Marnac 公司开发，1997年4月，日本盐野义制药获得日本、韩国和台湾的开发权。2002年4月，InterMune公司获得了该化合物除以上三个市场外的全球开发权。 2008年10月，本品由盐野义制药申请最先在日本获批上市，商品名Pirespa。Pirfenidone成为第一个在全球获得批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。此外，该药已获得美国FDA和欧洲药品评价局的罕见病药物授权。Pirfenidone在2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，商品名艾思瑞，适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗。国产的Pirfenidone只有北京康蒂尼药业一家生产，其适应症为轻到中度特发性肺纤维化（简称IPF），国内目前无进口产品上市。
Pirfenidone的成分主要就是Pirfenidone。功能主治方面是针对轻度以及中度的特发性肺纤维化,在腥肪面都是按剂量递增原则，逐渐的增加用量，空腹服用Pirfenidone在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而建议餐后服用。初始计量每次二二百毫克，-天三次。-般尽量在两周以内通过每次增加二百毫克剂量，后维持攝般是每天-千八百毫克，每次六百亳克饭后服用。
Pirfenidone应用过程当中要注意有可能会产生胃肠道症状，出现恶心、腹痛、纳差这样的表现，还有可能会引起过敏。另外对肝脏肾脏也会产生影响，有可能会导致转氨酶升高，肌酐、尿素氮水平升高，如果有严重的肝肾功能损害，-定要谨慎应用。对于精神神经系统有可能会产生头晕嗜睡、眩晕、 行走不稳。 如果对该药品过敏属于禁用，严重肾功能障碍需要透析的也是禁用。
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