Votrient的不良反应有哪些？
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在治疗过程中需要定期检测HBV DNA，对于核苷酸类似物药物发生耐药者，及时采取挽救治疗方案。
Votrient被FDA批准用于晚期肾癌患者，此后扩大其适应症用于之前接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。我国肾癌目前发病率在4.0/10万左右,而城市的发病率在6.0/10万左右,约占成人恶性肿瘤的2%～3%。3月3日，诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼（Votrient）800mg（qd）用于晚期RCC患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗，为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。
Votrient治疗效果显著，但是是药三分毒，Votrient也有一些不良反应需要我们注意：
Votrient的安全和疗效在一项临床研究中得以评估，该研究纳入了369名既往接受化疗的晚期软组织肉瘤病人。病人随机分配接受Votrient或安慰剂治疗。主要终点是无进展生存期，帕唑帕尼为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。接受Votrient治疗的患者常见的不良反应包括疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。
患者也无需过度担心，Votrient的不良反应程度大都是轻微的，Votrient可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。
以上就是Votrient不良反应的介绍，患者应注意听从医生的安排选择用药剂量，盲目用药可能会导致更多不良反应出现。
用Alunbrig需要注意什么？
1、间质性肺病(ILD)/肺炎：在推荐剂量时发生在9.1%的患者。监视对新或变坏的呼吸症状，尤其是在治疗的第一周。对新或变坏的呼吸症状不给Alunbrig和及时对ILD/肺炎评价。恢复时，或减低剂量或永久地终止Alunbrig。 2、高血压：治疗期间监视血压2周后和然后至少每月。对严重高血压，不给Alunbrig，然后剂量减低或永久地终止。 3、心动过缓：治疗期间有规律地监视心率和血压。如症状性，不给Alunbrig，然后剂量减低或永久地终止。
Votrient,不良反应
