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在一项名叫RA-BEACON的任意、双盲实验、安慰剂对照的临床研究中，征募了527名不能从TNF缓聚剂的治疗中有所缓解，或对于此事类药不耐受的患者。这种患者划分为三组，在常规抗风湿药物（DMARD）外，她们各自接受2 mg 巴瑞克替尼、4 mg 巴瑞克替尼、或者安慰剂效应。
实验结果显示，在治疗第12周，相比对照组，接受巴瑞克替尼治疗的患者在ACR20（病症改进20%）得分上面有大幅提升（实验组为49%，对照组为27%）。除此之外，巴瑞克替尼又为患者增添了初期获益，有一些患者在第一周出现了ACR20的提升，也是从第一周起就有明显病症缓解。在人体机能上，接受巴瑞克替尼治疗的患者也获得了提升。依据HAQ-DI（体格检查问卷调查残废指数值）评分，实验组在接受了12周治疗后，成绩从1.71分降低到1.31分，对照组自打1.78分降低到1.59分。
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