来那替尼/奈拉替尼的安全性管理进展
Adalimumab/阿达木单抗是名副其实的药王
Humira（ 阿达木单抗 ）是完全人源性抗肿瘤坏死因子 (anti-TNF)α单克隆抗体，是自体免疫性疾病患者最优先选择的治疗药物。它由全球研究型生物制药机构艾伯维研制，最早于2002年在美国获批，成为艾伯维旗舰产品处方药，并获得国家食品药品监督管理总局（
经过标准含抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物的辅助或新辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者复发风险和死亡风险降低，特别是含帕妥珠单抗或奈拉替尼强化双靶向治疗方案。奈拉替尼（来那替尼）是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时抑制HER以及PI3K/AKT和RAS/RAF等多种靶点和信号传导通路。
ExteNET研究结果表明，完成新辅助或辅助化疗 曲妥珠单抗治疗的HER2阳性乳腺癌患者，序贯给予来那替尼治疗1年，中位随访时间2年和5年的无浸润性癌生存率（iDFS）绝对获益分别为2.3%（HR=0.67，95%CI：0.50~0.91，P=0.008）和2.5%（HR=0.73,95%CI:0.57~0.92，P=0.008）。基于此结果，美国食品药品管理局（FDA）批准来那替尼用于早期HER2阳性乳腺癌的强化辅助治疗。
腹泻是来那替尼最常见的不良反应，通常可在治疗第1周发生。肿瘤治疗导致的腹泻可能影响患者的工作和生活质量，甚至无法完成标准的治疗疗程，因此，诸如腹泻等安全性问题的管理对药物疗效和临床获益至关重要。研究表明，预防性干预可有效控制奈拉替尼的不良反应，有助于改善奈拉替尼治疗的依从性和临床获益。更多
拜万戈/瑞格非尼抑制靶点包括哪些？
瑞格非尼 是一个多激酶抑制剂，抑制靶点包括VEGF受体1-3，KIT, PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET,FGFR1-2，TIE2,DDR2等受体，抑制肿瘤生长。瑞格非尼对经一线标准联合化疗伊马替尼(格列卫)或二线药物舒尼替尼失败后的Kit(CD117)阳性不可切除和/或转移恶性
来那替尼,奈拉替尼
