试验研究的数据显示，卡博替尼XL184中位总生存时长10.2个月，安慰剂组为8.0个月。中位总体生存率（mPFS）层面，卡博替尼XL184组与安慰剂组对比为5.2个月 VS 1.9个月，增加了一倍之上。2组客观缓解率分别是卡博替尼XL184组4％和安慰剂组0.4％。2组的病症抑制几率（DCR，放任不管 部分缓解 病症平稳）分别是64%vs33%。
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卡博替尼XL184最开始要在2012年获准发售，可以治疗甲状腺髓样癌患者。2016年准许卡博替尼XL184的第二个适用范围，用以二线治疗肾肿瘤患者，2017年卡博替尼XL184获得批准用以末期肝细胞癌（RCC）的一线治疗。自此，卡博替尼也被准许可以治疗末期肝细胞癌患者。
碧康制药业有限责任公司创基本建设于2001年，是孟加拉国现阶段最大、技术性最先进抗癌类及抗病毒类药物制造业企业，都是所在国发展速度最快的大中型制药业行业龙头。孟加拉国碧康制造的卡博替尼XL184药力与专利药相差无异、功效同样，且性价比非常高，遭受患者的热捧。
孟加拉国碧康卡博替尼的效果怎么样？
CELESTIAL是一项在全球范围内19个国家超出100个临床医学中心进行的任意、双盲实验、安慰剂对比3期临床试验，对760名受到过多吉美治疗肝细胞癌患者应用卡博替尼XL184去治疗。在入组的患者，他们也许受到过二线对于末期肝细胞癌的系统化医治、肝脏功能尚健全。
试验研究的数据显示，卡博替尼XL184中位总生存时长10.2个月，安慰剂组为8.0个月。中位总体生存率（mPFS）层面，卡博替尼XL184组与安慰剂组对比为5.2个月 VS 1.9个月，增加了一倍之上。2组客观缓解率分别是卡博替尼XL184组4％和安慰剂组0.4％。2组的病症抑制几率（DCR，放任不管 部分缓解 病症平稳）分别是64%vs33%。
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