数据显示，卡博替尼XL184组与依维莫司医治队的无进度生存期对比为7.4个月VS3.8个月。在整体生存期层面，卡博替尼XL184组与依维莫司组医治意愿人群总生存期为21.4个月VS16.5个月。卡博替尼XL184队的缓解率（病症变好）为17%，依维莫司组为3%。
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卡博替尼XL184是一种内服的小分子抑制剂的小分子酪氨酸激酶抑制剂，现阶段FDA核准的卡博替尼XL184适用范围有医治进度性、迁移甲状腺髓样癌（MTC）患者，末期肝细胞癌（RCC）患者和末期肝细胞癌患者。
碧康制药现阶段已经发展成为一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类及日常备药类类药物的开发、仿造、生产销售和售后服务为一体的综合性发售药业公司，是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范基本建设的新式药企。碧康制药严格执行GMP规范标准劳动组织，药品安全严格遵守欧洲药典、美国中国药典跟美国药品标准。孟加拉国碧康制造的卡博替尼XL184药力与专利药相差无异、功效同样，且性价比非常高，遭受患者的热捧。
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FDA对卡博替尼XL184许可的都是基于一项临床实验的研究成果，在这项研究里将末期肝细胞癌患者分成2组一组接纳卡博替尼XL184每日60mg的治疗方法，另一组接纳依维莫司每日10mg的治疗方法。数据显示，卡博替尼XL184组与依维莫司医治队的无进度生存期对比为7.4个月VS3.8个月。在整体生存期层面，卡博替尼XL184组与依维莫司组医治意愿人群总生存期为21.4个月VS16.5个月。卡博替尼XL184队的缓解率（病症变好）为17%，依维莫司组为3%。
接纳卡博替尼去治疗还会产生一定的不良反应或副作用，卡博替尼XL184普遍的不良反应是拉肚子/口腔溃疡/手脚综合征/体重下降/食欲不佳/恶心想吐/疲倦/味觉障碍/冠心病/严重便秘等。
以上就是卡博替尼XL184的讲解。患者若对于该药物还有其他疑问（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
