vorinostat/沃雷诺司可通过激活mTOR途径来减弱抗癌活性
阿来替尼效果比克唑替尼更好
随着人们对肿瘤进展机制认识增强，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗取得了重大进展，靶向治疗和免疫治疗的应用给肺癌患者带来了前所未有的生存益处。对于ALK融合基因阳性NSCLC，目前一线治疗有 克唑替尼 、阿来替尼、Brigatinib、塞瑞替尼等ALK抑制剂可选，
药物的重新定位是开发新型癌症治疗的方法。vorinostat是一种组蛋白乙酰化抑制剂，被批准用于癌症治疗，但它可以通过激活mTOR途径来减弱其抗癌活性。
据报道，HMGCoA还原酶抑制剂fluvastatin激活mTOR抑制剂AMPK蛋白激酶，作者认为它会增强vorinostat在肾癌细胞的抗癌活性。vorinostat和fluvastatin联合应用在体内外可以诱导细胞凋亡，并有效地抑制肾癌的生长。核糖体蛋白S6的磷酸化证明了，vorinostat可以激活mTOR途径，而fluvastatin通过激活AMPK从而抑制其磷酸化。
Fluvastatin还可以增强vorinostat(沃雷诺司)诱导的组蛋白乙酰化。此外，两药联用诱导伴随聚集体形成的内质网应激。作者还发现在AMPK激活，组蛋白乙酰化和内质网应激之间存在正反馈循环。这是第一个报道vorinostat和fluvastatin在肿瘤细胞中的有益联合作用的研究。添加微信咨询：
帕博西林/Palbociclib可以有效抗击乳腺癌
研究表明，帕博西林（ Palbociclib 、IBRANCE）可以有效抗击乳腺癌，与内分泌疗法相结合还可对抗其他癌症。美国宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员将临床研究数据与已有的文献综述相结合而得出该结论。 帕博西林 (palbociclib)通过抑制CDK
vorinostat,沃雷诺司
