厄洛替尼(Erlotinib)加抗血管药物的效果
Bcl-2抑制剂维奈托克/Venetoclax体内代谢研究与参考
2016年， Venetoclax 获FDA和欧盟的快速批准用于治疗染色体17p缺失的慢淋白血病，其作用靶点为Bcl-2。对其它疗法都失效的AML患者，控制率也可以达到38%，完全响应或者接近完全效应率为19%。来自AbbVie等多个研究单位和公司的专业人员对健康志愿者以及部
对EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC），抗血管生成药物 厄洛替尼（Erlotinib）的效果能否更上一层楼？既往已有许多的研究进行了相关的探索。对EGFR敏感突变晚期肺腺癌的一线治疗而言，TKI单药治疗的PFS在9.6~13.7个月之间。之前所进行的TKI联合贝伐单抗治疗的1001研究和JO25567研究显示，联合治疗组的PFS分别可达到14.4个月和16个月。
NEJ026研究得到的PFS与前期研究一致，但两组的PFS数据都相对较长。考虑到既往研究中19外显子缺失的患者无论是在单药治疗组还是在联合治疗组的PFS获益都更为显著，不知NEJ026研究在患者EGFR敏感突变的位点上是否存在着一定的选择性。一项厄洛替尼联合贝伐珠单抗治疗既往未接受化疗的、隐匿性EGFR突变的晚期非鳞癌的研究结果显示：
厄洛替尼联合贝伐单抗）的疗效响应持久、耐受性好。该组合或可成为针对EGFR突变NSCLC患者的新标准治疗方案。VEGF和EGFR是两个平行但下游相互交叉的信号通路――EGFR的激活上调VEGF、血管内皮生长因子受体1（VEGFR1）的表达，促进VEGFR的激活，从而促使血管生成；EGFR抑制剂可降低VEGF表达，同时抑制VEGF信号也能够抑制EGFR的自分泌信号。因此理论上TKI 抗VEGF应是强强联合的组合。更多
替莫唑胺(temozolomide)是单用还是联用？
分化好的pNET可使用的化疗方案除了经典的以链脲霉素为基础的联合化疗方案外，近10余年最受关注的就是以替莫唑胺（ temozolomide ）为基础的单药或者联合治疗方案。一系列以替莫唑胺为基础的化疗方案治疗晚期pNET患者的回顾性研究显示，替莫唑胺单药治疗
厄洛替尼,Erlotinib
