研究表明，在以往未治疗的BRAF V600基因突变呈阳性末期黑素瘤患者中，卡比替尼 威罗非尼治疗队的总体生存率约12.3个月，威罗非尼 安慰剂效应治疗组患者的总体生存率仅有7.2个月。
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在小白鼠恶性肿瘤干细胞移植分析中，卡比替尼还阻拦威罗菲尼受体的突变型BRAF恶性肿瘤细胞株生长。对比威罗非尼联合化疗治疗，卡比替尼和威罗菲尼联合使用可让体外培养的BRAF V600E基因突变恶性肿瘤细胞坏死提升，降低肿瘤生长。那样，德国瑞士罗式卡比替尼安全系数如何？
2015年11月，国外FDA准许考比替尼与威罗非尼用以治疗肿瘤转移或不能摘除性BRAF V600E或V600K基因突变黑素瘤患者。卡比替尼的获准为黑素瘤的靶向治疗治疗又增加了了一种新的挑选。
该准许的重要依据为3期coBRIM实验数据。研究表明，在以往未治疗的BRAF V600基因突变呈阳性末期黑素瘤患者中，卡比替尼 威罗非尼治疗队的总体生存率约12.3个月，威罗非尼 安慰剂效应治疗组患者的总体生存率仅有7.2个月。
除此之外，在治疗结束之后17个月，卡比替尼 威罗非尼治疗组有65%的患者生存，而威罗非尼 安慰剂效应治疗组仅有50%。卡比替尼 威罗非尼治疗组有70%的患者达到恶性肿瘤消失或者部分减少（客观性减轻），而威罗非尼 安慰剂效应治疗组仅有50%的患者达到恶性肿瘤消失或者部分减少。
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