那诺华艾曲波帕在中国上市了吗？ 据统计，艾曲波帕在中国早已上市，而且还进入了医疗保险，实际价格可以去本地资询！
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诺华艾曲波帕早已被准许做为原发性免疫血小板减少（ITP）的二线治疗药品。艾曲波帕是小分子水非肽类TPO受体抑制剂，该药品能与TPO受体的跨膜区融合，从而活化细胞内数据信号方式。多中心随机对照临床试验报导，艾曲波帕治疗ITP的成功率为59%~88%，见效时长1~2周，要进行保持治疗以维持病人血小板总数处在安全标准。
病人服食艾曲波帕后，大概百分之六十成分也会随着基础代谢排出来，而没被分解掉成分大概占据百分之二十。
诺华艾曲波帕于2008年11月20日获国外 FDA 准许发售，主要运用于治疗经非甾体抗炎药药品、人免疫球蛋白治疗失效或脾切除术后漫性难治性血小板减少性病人(ITP)的血小板减少症。对大部分病人艾曲波帕的起点使用量是50 mg每日1次，对亚洲人病人或轻中度或比较严重肝功能不全病人，开始使用量为25 mg每日1次。
诺华旨在为病人以及社会给予自主创新医疗保健品解决方法，以满足自己的日渐变动的医疗服务需求。诺华有着多样化的产品组合策略，集团旗下各个部门包含自主创新药物（诺华制药业）、骨科健康保健(爱尔康)、特许权药（山德士）、预苗、及其动物药品商品。在上述行业，诺华都处于技术领先部位。
那诺华艾曲波帕在中国上市了吗？
据统计，艾曲波帕在中国早已上市，而且还进入了医疗保险，实际价格可以去本地资询！
