艾曲波帕长期性科学研究数据显示：艾曲波帕在治疗漫性/持续性免疫性疾病（难治性）血小板减少（ITP）成年人患者方面的表现出长期性的安全性实效性。大部分患者能够实现一定程度的持续性临床医学减轻，并可以不会再正常使用随着性ITP药品。这项研究对接纳不断8年治疗的患者展开了临床医学评定。
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瑞士诺华艾曲波帕是一种适用治疗漫性免疫性疾病(难治性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映欠佳病症的患者。
现阶段，诺华制药早已从一家仅有着制药业业务公司，发展成为包含创新专利药、骨科健康保健、特许权药、顾客健康保健及其疫苗和确诊的多样化医药健康领域战团。
那瑞士诺华的艾曲波帕效果怎么样？
一项名叫EXTEND的临床试验招募了302名身患漫性/持续性ITP的患者（诊断时长高于或等于6个月），目的是为了评定艾曲波帕长期性治疗的安全性实效性。
分析表明，接受艾曲波帕治疗的一周内，患者的中位血小板总数上升至≥50×10^9/ L，与此同时中位血小板总数> 50×10^9/ L能够维持4年及以上。治疗后，总体流血率降低，依据WHO的血流量表，在研究中存在的大部分流血状况归属于1级或2级。39％的患者可以减少或长期性终止一种或多个随着性ITP药品，并且不需要救援治疗，治疗实际效果最少保持24周。
EXTEND的探索数据证实，艾曲波帕作为一款极为重要的内服治疗计划方案，能够提升患者的血小板总数并减少患者的流血率，降低一些漫性/持续性ITP患者对并行处理疗法要求。
艾曲波帕长期性科学研究数据显示：艾曲波帕在治疗漫性/持续性免疫性疾病（难治性）血小板减少（ITP）成年人患者方面的表现出长期性的安全性实效性。大部分患者能够实现一定程度的持续性临床医学减轻，并可以不会再正常使用随着性ITP药品。这项研究对接纳不断8年治疗的患者展开了临床医学评定。
