卡比替尼适用范围：带上BRAF V600E或V600K基因变异、已蔓延至身体别的部位或无法经手术治疗的末期黑素瘤。
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卡比替尼是一款由德国瑞士罗氏企业研制的内服靶向治疗抗癌药物，该药于2015年11月10日获国外FDA审批推出，比替尼迄今为止未可以获准在中国上市，下面咱们来了解一下德国瑞士罗氏卡比替尼适用范围。
卡比替尼适用范围：带上BRAF V600E或V600K基因变异、已蔓延至身体别的部位或无法经手术治疗的末期黑素瘤。
罗氏专注于两个主要业务——药品确诊，提供包括及早发现、防止、确诊到治疗自主创新产品服务，从而提高人们健康水平生活质量。罗氏是血液制品行业、抗癌药品移殖药物的全世界引领者；是毒理学行业以及其它重要病症行业如自身免疫疾病、发炎、代谢和神经肌肉疾病的市场领导者。
卡比替尼是一款可内服的小分子丝裂原活性蛋白激酶通道即RAS/RAF/MEK/ERK(MAPK)缓聚剂，由罗氏与ExelixiS企业合作开发成的，其主要通过可选择性阻隔减数分裂原活性蛋白激酶(MEK)蛋白质的活力，进而靶向治疗阻隔黑素瘤恶变转换的信号传导，操纵恶性肿瘤细胞生长、繁殖、分裂、细胞凋亡。
卡比替尼比较常见的副作用为拉肚子、光敏反应﹑恶心想吐﹑发烫和恶心呕吐,比较常见的3～4级试验室出现异常为y-谷氨酰转移酶(GGT)升高、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高﹑淋巴细胞减少﹑肌酸磷酸激酶(CPK)升高﹑低磷血症﹑谷氨酸氨基转移酶(AST)升高、乳酸脱氢酶升高﹑高钠血症。
