印度BDR的尼达尼布效果和专利药一致，完全不用担心。尼达尼布可让绝大部分IPF患者群体获利于肿瘤进展的缓解，体现为患者的肺功能减幅降低50%。
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印度普拉卡什生物技术公司(BDR）是一家经印度工商局承认的靠谱医疗公司，有着领先水平药物配方和一流的药品生产工艺及其机器设备。印度BDR的尼达尼布为仿药，因此许多患者资询老挝第一药房印度BDR的尼达尼布效果好吗？
印度BDR的尼达尼布效果和专利药一致，完全不用担心。
临床研究INPULSIS-ON实验，列入734名患者肺部纤维化展开分析。实验确认维加特减缓特发性肺纤维化（IPF）肿瘤进展的治疗效果可以达到四年之上，并且具有不断安全性。肺功能的说明性疗效评估表明，在192周期限内用劲肺功能（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。临床数据表明，应用安慰剂效应的IPF患者及其入组时中重度肺功能受损的患者的FVC降低大约为一年200ml。
实验数据表明，于第52周，根据患者用劲肺功能（FVC）评估，维加特的医治使患者的肺功能降幅降低了57%，做到实验的主要终点。尼达尼布在试验中减缓了多种多样渐行性肝纤维化间质性肺疾病患者的肿瘤进展速率。尼达尼布可让绝大部分IPF患者群体获利于肿瘤进展的缓解，体现为患者的肺功能减幅降低50%。
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